terça-feira, 21 de julho de 2015

Acabei de ler: Muitas Vidas, Muitos Mestres de Brian Weiss.




Sinopse
Como psicoterapeuta tradicional o Dr. Brian Weiss sentiu-se espantado e ao mesmo tempo céptico quando uma das suas pacientes começou a recordar traumas de vidas passadas que pareciam conter a chave de pesadelos actuais e ataques de ansiedade. No entanto, esse cepticismo cedeu quando ela começou a canalizar mensagens do "espaço entre vidas" que continham revelações notáveis. Usando a terapia de vidas passadas foi capaz de curar a paciente e iniciar uma nova fase da sua carreira.
O que eu achei?
Este foi um livro que li há muito anos atrás. Na altura era fascinada pelo tema e cheguei inclusive a fazer um curso de hipnose. Voltei a ler muito recentemente.
Este livro é apaixonante pela temática. Basicamente a Terra é uma escola onde vimos aprender várias lições em várias vidas passadas e futuras. Encontramos várias vezes nossos entes queridos, amigos e temos de pagar certas dívidas. As nossas condições são pré determinadas e consoante a nossa aprendizagem vamos evoluindo enquanto seres humanos. 
Este é um livro que mesmo para os cépticos pode ser uma boa leitura para uma abertura da mente a outras questões. 

segunda-feira, 20 de julho de 2015

Que ponham os benefícios fiscais no cú!

Na consulta de Oncologia a médica falou -me que sendo doente oncológica tenho direito a certos benefícios, nomeadamente a não pagar taxas moderadoras ou exames e outros benefícios, nomeadamente fiscais. 
Passou -me uma carta para entregar no centro de saúde, para ir a uma junta médica (palermices e mais palermices). 
Fui lá, preenchi uma folha como  meu nome (é necessário a presença da pessoa para algo tão complexo!) e agora aguardo que me chamem. 
Quando me chamarem vou lá e pago 50€!!!!

50 Euros!!!!! Segundo a senhora "Ah e tal como vai ter benefícios fiscais e assim...!"

Super compreensível! Então quem é que não quer ter um cancro para ter regalias fiscais hein?

Quem é que não quer ter um cancro para pagar menos selo do carro, hein? 

Eu respondi à senhora que eles pusessem os benefícios fiscais no cú!

Acho que não tinha outra resposta a dar....


domingo, 19 de julho de 2015

...


Se há um ano quando tirei esta foto soubesse o que sei hoje acho que tinha caído redonda no chão.

A vida quando muda muda mesmo....


E porque não elevar a fasquia?

Quando fiz anos, uma amiga deu-me simbolicamente um bilhete de avião com os primeiros euros para passarmos um fim de semana em Barcelona.
Ainda eu nem sonhava com este desafio que por aí vinha.
Tenho o bilhete com o dinheiro guardado mas no outro dia a pesquisar deparei -me com um destino que acho que será a substituição de Barcelona.

Como sempre achei que a Itália tinha a minha cara, vou elevar a fasquia para Positano.
Quando estiver bem será lá que vou me rir à gargalhada de tudo isto!

Deixo -vos algumas imagens da beleza do lugar.















Não tem a minha cara?



sexta-feira, 17 de julho de 2015

E da consulta de hoje e do que vai cá dentro...

Hoje seria o dia D. O dia que saberia o meu plano de tratamentos.
No entanto, só terça feira saberei algo, pois a médica quer tirar mais uns conselhos com mais médicos porque há duas opções:
Ou me operam primeiro e faço a quimio ou será o contrário. Cada opção tem um risco e eles estão a ver os prós e contras.
A principal preocupação é a forma de me alimentar. Neste momento, só me alimento de líquidos o que se traduziu numa considerável perda de peso. Neste momento peso 56 kilos. Ora sem me alimentar direito o meu corpo ficará mais fraco para aguentar a quimio.
Todas essas questões entram na equação...
Se quisesse fazer uma piadinha parva, nada como um tumor no cólon para nos por magrinhas com corpinho de top model...
Se me perguntarem como me sinto, obviamente que estou a atravessar a pior fase da minha vida. Sempre fui super saudável, raramente ia ao médico, a nível gástrico nunca tive problemas, comia de tudo sem problemas. De repente o mundo desaba quando nos dizem que temos Cancro.
A palavra até arrepia...Cancro e talvez pelo peso da palavra é que sinto mais medo.
Se há altura em que desespero, sim muitas, se há alturas em que me revolto e pergunto porquê eu, sim enumeras... Um diagnóstico de cancro caí -nos como uma espada sobre a cabeça e parece que perdemos o fôlego da vida.
Os corredores dos hospitais tornaram -se merdosos, o cheiro do hospital torna -me mais doente. Os médicos assumiram uma postura de quase mestres de quem tenho respeito e sobretudo medo.
E a minha energia é sugada naquele lugar, ali perco todas as minhas alegrias... Quero tanto sorrir lá e pensar que vai correr tudo bem, mas às vezes é tão difícil.
Não me posso queixar, antes pelo contrário, do pessoal médico. Tenho o telemóvel da minha médica, as enfermeiras sabendo do meu caso debruçam -se em mimos e tentam falar comigo enquanto me cortam a pele para por um cateter.
Nessas alturas penso na família, nos amigos e sobretudo rezo. Eu que tinha deixado de rezar, agora peço -lhe força, sussurro orações, peço força. Penso nos meus familiares falecidos e peço que guiem e orientem os médicos para a minha cura. Imagino locais que irei visitar novamente, pessoas que amo e amei e tento sair dali um pouco...
Por isso, amigos peço que nas vossas orações, pedidos, meditações reservem um pouquinho da vossa energia para mim...
Espero sinceramente que daqui a um tempo, no final da minha luta chore de alegria a ler estas palavras e gritar bem alto, EU CONSEGUI!





quinta-feira, 16 de julho de 2015

E afinal o que é isto do cateter ( Implantofix) ?

Mal chegaram os resultados da biópsia que fiz a minha médica marcou logo uma pequena cirurgia para me colocarem um implante.

Sexta feira passada lá fui eu, cheia de medo, para o bloco operatório colocar o tal implante. 

A pessoa deita -se na maca de barriga para cima mas com um rolo de tecido ao longo da coluna de modo a expor melhor o peito. A partir daí, olha rezei, pensava nos amigos. 

Aquilo não provoca dor, mas uma série de sensações uma vez que eles mexem em veias, cortam, cozem, enfim ficas ali de pescoço para o lado, sem ver nada, totalmente desperta e com o coração a mil. 

Num site da internet consegui informação que passo aqui a colocar:


"O cateter é um tubo especial que é inserido numa veia maior e é conectado a um reservatório que fica implantado debaixo da pele e pode ser deixado neste local por muitos meses. A utilização deste cateter facilita o tratamento quimioterápico venoso pois não é necessário fazer punções repetidas para conseguir “acertar” uma veia"
 Fonte http://cirurgia.med.br/2012/01/cateter-para-quimioterapia/




As vantagens são muitas:


  • Durabilidade (até 2000 punções).
  • Menor taxa de infecção.
  • Evita punções frequentes.
  • Conforto e mobilidade.
  • Dispensa uso de curativos.
  • Maior eficácia do tratamento, uma vez que não ocorrem episódios frequentes de flebites , trombose venosa e necrose por extravasamento da droga.

Complicações
  • Infecção.
  • Obstrução por formação de coágulos.
  • Migração ou deslocamento do cateter
  • Fonte: http://www.oncoguia.org.br/conteudo/informacoes-ao-paciente-sobre-portacath-cateter-totalmente-implantado/246/107/





No primeiro dia não é fácil, fiquei com muitas dores e mal me conseguia mexer, tudo isso mais o sistema nervoso todo atrofiado foi uma dia complicado. 


No domingo tirei os pontos e eles estão com bom aspecto e cada vez mais vou ganhando mobilidade no braço. A única diferença que sinto é quando respiro fundo me custa um pouco.

A médica disse que como sou magra sinto mais e é uma questão de habituação.

Não tenho recomendações de maior, só evito o sol, pegar em grandes pesos e tenho de andar sempre com um cartão comigo a identificar o implante. 

Será neste implante que será colocada a quimioterapia para me livrar deste bicho.


beijinhos!

quarta-feira, 15 de julho de 2015

Porque também temos de agradecer as coisas boas!



Lá está quando passamos por grandes provações temos de agradecer os pequenos mimos que Deus, o Universo, Entidades (chamem o que quiserem) nos mandam para nos dar alegrias.
Aqui há uns tempos tirei uma foto do meu Bikini da Dama de Copas. Finalmente tenho uma parte de cima que me serve e que posso estar à vontade na praia.
Eles lançaram um concurso para as pessoas mostrarem os seus bikinis, eu concorri e ganhei um vale de 50euros para ir comprar umas peças!!
Fiquei muito contente, agora estou indecisa entre um de desporto ou um cai cai....

Muito obrigada à Dama de Copas por este mimo!


terça-feira, 14 de julho de 2015

Quando nos tiram o chão....

Pensei muito se haveria de escrever isto, ou envolver o blogue nesta minha luta. Pensei deixar ficar tudo no anonimato e deixar o blogue ao abandono, mas por outro lado poderá ser uma forma de falar, desabafar sobre o maior desafio da minha vida.
Tudo começou um dia após o meu aniversário. Após o jantar fiquei com muitas dores na barriga, pensava que a comida não tinha caído bem e passei a noite em claro com dores.
Nos dias seguintes fui melhorando, bebendo chá e assim, mas volta e meia tinha cólicas e não haviam forma de desaparecer.
Falei com a médica de família, nova medicação mas sem uma resolução plena.
Até que na madrugada de 1 de Julho acordo com uma dor bem forte que pensava que fosse o apêndice.. Toca a ir ao hospital... Lá fizeram as habituais análises (sangue, urina e raio X) mas não chegavam a uma conclusão... Resolveram fazer uma ecografia e lá disseram -me que teria de fazer um TAC.
Comecei a ficar preocupada.....

Disseram -me que ia fazer o Tac naquele mesmo dia... Entretanto a médica vem falar comigo a dizer que a ecografia tinha mostrado quatro nódulos sólidos no fígado que por sinal podia significar um tumor noutra parte do corpo...

E eu fiquei sem respirar naquele momento... A palavra tumor paralisou todo o meu corpo e eu só olhava para a médica e para a minha mãe e dizia que não podia ser porque eu não tinha outros sintomas...

Ficou resolvido que faria um TAC com contraste para descartar essa hipótese. O resto do dia entrei em pânico e a partir daí foi uma montanha russa.

Quando fiz o TAC percebi que algo se passava pois me dariam o resultado no dia seguinte.

Com isto chega o dia 3 de Julho onde primeiro no centro de saúde, com a médica e família, e depois já no hospital com a médica se confirmou o diagnóstico: tumor maligno no cólon avançado com metásteses no fígado.

Se não caí redonda naquela sala, não caio tão cedo.

Amparada por familiares recebi a notícia que mais medo tinha. Segundo o médico tenho um grande desafio pela frente e estão a testar as melhores opções.

O que tenho contra mim é a minha idade, 33 acabados de fazer, sou muito jovem para um tumor desses, por outro lado a minha idade também é o ponto forte, pois aguentarei mais coisas que uma pessoa mais velha.

A partir daí, a minha vida tem sido exames, picadas, cateter e um misto de emoções que só quem passa por elas poderá entender... Os restantes nem sonham...

Neste momento só posso me alimentar sob a forma líquida, nada de sólidos, tudo passado e mais que passado... Eu que adoro comer...

Esta sexta será mais uma etapa pois terei a consulta de Oncologia onde saberei a frequência de tratamentos e os prováveis efeitos secundários...

Vou tentanto falar do assunto aqui, mas da forma mais leve, a parte pesada, vou deixar para a minha esfera mais intima.

Agradeço a todos os familiares e amigos que estão comigo na luta e que sofrem e choram juntamente comigo.

E a todos vocês vou tentando postar outras coisas, no sentido de  manter alguma normalidade na medida do possível.

Um beijinho e obrigada